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By Dr. Hans Lieb, Dipl.-Ing. Dr. Wolfgang Schöniger (auth.)

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32 Allgemeine Arbei tsmethoden Fiir nicht zu kleine Substanzmengen wird die Destillation mit stri'Ymendem Wa8serdamp/ unter Verwendung eines 50 ml fassenden Stehkolbchens, welches das Reaktionsgut enthalt, ausgefiihrt. Dieses steht durch ein entsprechend gebogenes Glasrohr mit dem Dampfentwickler, das ist ebenfalls ein 50 ml fassendes StehkOlbchen, in Verbindung. 45. ViTasserdampfdestillation nach reicht (Abb. 42). Beide SOLTYS mit. Florentinervorlage Kolbchen stehen auf einem Drahtnetz. Der Bunsenbrenner befindet sich unter dem Dampfentwickler.

OH 2Cl + HOI Ohne Halogeniibertrager (Eisenfeilspane, J od) tritt freies Halogen in die Seitenkette; es erfolgt jedoch keine Substitution im Kern. Praparativ wichtig ist, daB ein zweites Chloratom in die Seitenkette viellangsamer eintritt als das erste. Das Chlor ist leicht austauschbar, z. B. gegen Hydroxyl durch Kochen mit wasserigen Alkalien unter Bildung von Benzylalkohol. Reagenzien: 2,0 g (= 2,3 ml) Toluol Ohlor; Natronlauge, cone. Gerate: Jenaer Reagenzglas, Kugelkiihlrohr (Abb. Kolbchen, Einleitungsrohr, Destillationsapparat (Abb.

Mit der Sparflamme eines Bunsenbrenners. Dabei destilliert das entstandene Athylbromid langsam iiber und sinkt in der Vorlage in Form 1 Samtliche Schmelz- und Siedepunkte sind in DC unkorrigiert angegeben. Lieb und Sch6niger, Organische Praparate, 2. Auf!. 4 50 Aliphatische und aromatische Halogenverbindungen. Athyljodid von oligen Tropfen zu Boden. Nach ungefahr 20 Minuten ist die Umsetzung beendet. Das Wasser wird aus dem Scheidetrichter abgehebert und dieser in eine Kaltemischung gestellt. Jetzt versetzt man tropfenweise mit conc.

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